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Procedimentos clínicos › Consultas / Atendimentos / Acompanhamentos › Consultas médicas/outros profissionais de nivel superior
CONSISTE NA AVALIAÇÃO CLÍNICA POR MÉDICO ESPECIALISTA E INVESTIGAÇÃO LABORATORIAL REFERENTE AO EIXO DE DOENÇAS RARAS GENÉTICA QUE CURSAM COM UM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL.
| CID | Diagnóstico | Principal |
|---|---|---|
| D821 | Síndrome de di George | S |
| F700 | Retardo mental leve - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento | S |
| F701 | Retardo mental leve - comprometimento signif. do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento | S |
| F708 | Retardo mental leve - outros comprometimentos do comportamento | S |
| F709 | Retardo mental leve - sem menção de comprometimento do comportamento | S |
| F710 | Retardo mental moderado - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento | S |
| F711 | Retardo mental moderado - comprometimento signif. do comport., requerendo vigilância ou tratamento | S |
| F718 | Retardo mental moderado - outros comprometimentos do comportamento | S |
| F719 | Retardo mental moderado - sem menção de comprometimento do comportamento | S |
| F720 | Retardo mental grave - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento | S |
| F721 | Retardo mental grave - comprometimento signif. do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento | S |
| F728 | Retardo mental grave - outros comprometimentos do comportamento | S |
| F729 | Retardo mental grave - sem menção de comprometimento do comportamento | S |
| F730 | Retardo mental profundo - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento | S |
| F731 | Retardo mental profundo - comprometimento signif. do comport., requerendo vigilância ou tratamento | S |
| F738 | Retardo mental profundo - outros comprometimentos do comportamento | S |
| F739 | Retardo mental profundo - sem menção de comprometimento do comportamento | S |
| F780 | Outro retardo mental - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento | S |
| F781 | Outro retardo mental - comprometimento signif. do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento | S |
| F788 | Outro retardo mental - outros comprometimentos do comportamento | S |
| F789 | Outro retardo mental - sem menção de comprometimento do comportamento | S |
| F790 | Retardo mental não especificado - menção de ausência ou de comprometimento mínimo do comportamento | S |
| F791 | Retardo mental não especificado - compromet. signif. comportam., requerendo vigilância ou tratamento | S |
| F798 | Retardo mental não especificado - outros comprometimentos do comportamento | S |
| F799 | Retardo mental não especificado - sem menção de comprometimento do comportamento | S |
| F842 | Síndrome de Rett | S |
| Q870 | Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face | S |
| Q871 | Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo | S |
| Q872 | Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros | S |
| Q873 | Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce | S |
| Q875 | Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto | S |
| Q878 | Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte | S |
| Q910 | Trissomia 18, não-disjunção meiótica | S |
| Q914 | Trissomia 13, não-disjunção meiótica | S |
| Q922 | Trissomia parcial major | S |
| Q923 | Trissomia parcial minor | S |
| Q926 | Cromossomos marcadores suplementares | S |
| Q928 | Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos | S |
| Q929 | Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos | S |
| Q933 | Deleção do braço curto do cromossomo 4 | S |
| Q934 | Deleção do braço curto do cromossomo 5 | S |
| Q935 | Outras deleções parciais de cromossomo | S |
| Q939 | Deleções não especificadas dos autossomos | S |
| Q960 | Cariótipo 45, X | S |
| Q961 | Cariótipo 46, X ISO (XQ) | S |
| Q962 | Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo ISO (XQ) | S |
| Q963 | Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY | S |
| Q964 | Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal | S |
| Q968 | Outras variantes da síndrome de turner | S |
| Q969 | Síndrome de turner não especificada | S |
| Q990 | Quimera 46, XX/46, XY | S |
| Q991 | Hermafrodite verdadeiro 46, XX | S |
| Q992 | Cromossomo X frágil | S |
| Q998 | Outras anomalias cromossômicas especificadas | S |
| Q999 | Anomalia cromossômica não especificada | S |
Profissionais que podem executar e registrar o procedimento.
| CBO | Ocupação |
|---|---|
| 225105 | Médico acupunturista |
| 225110 | Médico alergista e imunologista |
| 225148 | Médico anatomopatologista |
| 225151 | Médico anestesiologista |
| 225115 | Médico angiologista |
| 225154 | Médico Antroposófico |
| 225290 | Médico cancerologista cirurgíco |
| 225122 | Médico cancerologista pediátrico |
| 225120 | Médico cardiologista |
| 225210 | Médico cirurgião cardiovascular |
| 225295 | Médico cirurgião da mão |
| 225215 | Médico cirurgião de cabeça e pescoço |
| 225220 | Médico cirurgião do aparelho digestivo |
| 225225 | Médico cirurgião geral |
| 225230 | Médico cirurgião pediátrico |
| 225235 | Médico cirurgião plástico |
| 225240 | Médico cirurgião torácico |
| 225305 | Médico citopatologista |
| 225125 | Médico clínico |
| 225280 | Médico coloproctologista |
| 225142 | Médico da estratégia de saúde da família |
| 225130 | Médico de família e comunidade |
| 225135 | Médico dermatologista |
| 225140 | Médico do trabalho |
| 225203 | Médico em cirurgia vascular |
| 225310 | Médico em endoscopia |
| 225145 | Médico em medicina de tráfego |
| 225150 | Médico em medicina intensiva |
| 225315 | Médico em medicina nuclear |
| 225320 | Médico em radiologia e diagnóstico por imagem |
| 225155 | Médico endocrinologista e metabologista |
| 225160 | Médico fisiatra |
| 225165 | Médico gastroenterologista |
| 225170 | Médico generalista |
| 225175 | Médico geneticista |
| 225180 | Médico geriatra |
| 225250 | Médico ginecologista e obstetra |
| 225185 | Médico hematologista |
| 225340 | Médico hemoterapeuta |
| 225345 | Médico hiperbarista |
| 225195 | Médico homeopata |
| 225103 | Médico infectologista |
| 225106 | Médico legista |
| 225255 | Médico mastologista |
| 225109 | Médico nefrologista |
| 225260 | Médico neurocirurgião |
| 225350 | Médico neurofisiologista clínico |
| 225112 | Médico neurologista |
| 225118 | Médico nutrologista |
| 225265 | Médico oftalmologista |
| 225121 | Médico oncologista clínico |
| 225270 | Médico ortopedista e traumatologista |
| 225275 | Médico otorrinolaringologista |
| 225325 | Médico patologista |
| 225335 | Médico patologista clínico / medicina laboratorial |
| 225124 | Médico pediatra |
| 225127 | Médico pneumologista |
| 225133 | Médico psiquiatra |
| 225355 | Médico Radiologista Intervencionista |
| 225330 | Médico radioterapeuta |
| 2231F9 | Médico residente |
| 225136 | Médico reumatologista |
| 225139 | Médico sanitarista |
| 225285 | Médico urologista |
| Código | Habilitação | Grupo |
|---|---|---|
| 3502 | Atenção Especializada Eixo I DR de Origem Genética:2-Deficiência Intelectual Associada à Doença Rara | — |
| 3508 | Serviço de Referência Eixo I DR de Origem Genética:2-Deficiência Intelectual Associada à Doença Rara | — |
Modalidade de atendimento
| Código | Modalidade |
|---|---|
| 01 | Ambulatorial |
Instrumento de registro
| Código | Instrumento |
|---|---|
| 06 | APAC (Proc. Principal) |
Serviço / classificação
| Serviço | Nome | Classif. | Classificação |
|---|---|---|---|
| 168 | Atenção Às Pessoas com Doenças Raras | 001 | Atenção Especializada Em Doenças Raras |
| 168 | Atenção Às Pessoas com Doenças Raras | 002 | Referência em Doenças Raras |
Admite APAC de Continuidade
IDENTIFICA OS PROCEDIMENTOS DE TRATAMENTO CONTÍNUO PERMITIDOS EM APAC DE CONTINUIDADE.
| Código | Procedimento | Registro | Qtd. permitida |
|---|---|---|---|
| 0202100057 | FOCALIZAÇÃO ISOELÉTRICA DA TRANSFERRINA | 07 | 1 |
| 0202100065 | ANÁLISE DE DNA PELA TÉCNICA DE SOUTHERN BLOT | 07 | 1 |
| 0202100073 | ANÁLISE DE DNA POR MLPA | 07 | 1 |
| 0202100081 | IDENTIFICAÇÃO DE MUTAÇÃO/REARRANJOS POR PCR, PCR SENSÍVEL A METILAÇÃO, qPCR E qPCR SENSÍVEL A METILAÇÃO | 07 | 1 |
| 0202100090 | FISH EM METÁFASE OU NÚCLEO INTERFÁSICO, POR DOENÇA | 07 | 1 |
| 0202100103 | IDENTIFICAÇÃO DE ALTERAÇÃO CROMOSSÔNICA SUBMICROSCÓPICA POR ARRAY-CGH | 07 | 1 |
| 0202100111 | IDENTIFICAÇÂO DE MUTAÇÃO POR SEQUENCIAMENTO POR AMPLICON ATÉ 500 PARES DE BASES | 07 | 1 |
| 0202100120 | IDENTIFICAÇÃO DE GLICOSAMINOGLICANOS URINÁRIOS POR CROMATOGRAFIA EM CAMADA DELGADA , ELETROFORESE E DOSAGEM QUANTITATIVA | 07 | 1 |
| 0202100138 | IDENTIFICAÇÃO DE OLIGOSSACARÍDEOS E SIALOSSACARÍDEOS POR CROMATOGRAFIA (CAMADA DELGADA) | 07 | 1 |
| 0202100146 | DOSAGEM QUANTITATIVA DE CARNITINA, PERFIL DE ACILCARNITINAS | 07 | 1 |
| 0202100154 | DOSAGEM QUANTITATIVA DE AMINOÁCIDOS | 07 | 1 |
| 0202100162 | DOSAGEM QUANTITATIVA DE ÁCIDOS ORGÂNICOS | 07 | 1 |
| 0202100200 | SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO EXOMA | 07 | 1 |
Nenhum registro para este procedimento.
RENASES
| Código | Ação / serviço |
|---|---|
| 074 | Consultas Eletivas Especializadas, Realizadas por Profissionais de Nível Superior |
| Competência | SH | SA | SP | Total |
|---|---|---|---|---|
| 08/2026 | R$ 0,00 | R$ 800,00 | R$ 0,00 | R$ 800,00 |
| 07/2026 | R$ 0,00 | R$ 800,00 | R$ 0,00 | R$ 800,00 |
| 06/2026 | R$ 0,00 | R$ 800,00 | R$ 0,00 | R$ 800,00 |
Fonte. Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS (SIGTAP) — Ministério da Saúde / DATASUS, licença CC BY 3.0. Valores em reais por procedimento; consulta informativa, confira na fonte oficial antes de faturar.